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本制品经过基因工程重组，能够在5～15分钟内精确完成质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。本制品不含动物源性相关成分(ADCF)，有良好的酶活冗余度，可轻松应对底物过量或困难模板酶切。

• BsmB I的同裂酶有：Esp3 I，BstGZ53 I，Esp16 I，Esp23 I。
  
• 不同DNA中的BsmB I酶切位点数量：
  

  λDNA	ΦX174	pBR322	pUC57	pUC18/19	SV40	M13mp18/19	Adeno2
  14	0	1	2	2	0	1	21

• DNA甲基化修饰对BsmB I酶切影响：
  

  Dam	Dcm	CpG	EcoKI	EcoBI
  无影响	无影响	剪切阻断	无影响	无影响

• 反应体系中加入的酶体积不应超过总体积的10%，避免酶中过多的甘油引起星号活性。
  
• 限制性内切酶储存缓冲液中的添加剂(如甘油、盐)与底物溶液中的污染物(如盐、EDTA或乙醇等)相同，反应体积越小，酶切反应抑制效应越强。
  
• 本制品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• DNA酶切流程：
  
  • 在冰上按下表配制反应体系：
    

    成分	用量
    ddH2O	至50μL
    10×BsmB I Buffer(ADCF)	5μL
    底物DNA	1μg
    BsmB I(ADCF，10U/μL)	5～10U
    总体积	50μL

    • DNA底物中应不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗涤剂或高浓度盐，否则将会影响BsmB I的酶活性。
  • 轻轻吸打或轻弹管壁混匀反应液。切勿涡旋。瞬时离心收集挂壁液滴。
    
  • 37℃孵育15～60min。一般推荐5～10U酶/μg质粒DNA/PCR产物、10～20U酶/μg基因组DNA。如需过夜，请将酶量调整至2.5U。
    
  • 可选步骤：80℃孵育20min可使酶失活，停止反应。也可通过吸附柱或苯酚/氯仿纯化终止反应。
• 小体系反应体系：
  

  成分	10μL体系	25μL体系
  DNA	0.1μg	0.5μg
  BsmB I(ADCF，10U/μL)	1U	5U
  10×BsmB I Buffer(ADCF)	1μL	2.5μL
  ddH2O	至10μL	至25μL

  • 若总反应体系为10μL，孵育时间不要超过1h，避免蒸发。